von Wirkstoffen, Synthese-Zwischenprodukten und -Rohstoffen unter Berücksichtigung des aktuellen Standes von Wissenschaft und Technik sowie Beachtung der aktuellen Regelwerke (Gesetze, Richtlinien u.a
von Wirkstoffen, Synthese-Zwischenprodukten und -Rohstoffen unter Berücksichtigung des aktuellen Standes von Wissenschaft und Technik sowie Beachtung der aktuellen Regelwerke (Gesetze, Richtlinien u.a
, Sachbearbeiter, Technik, QA) Wissenschaftliche Begleitung der Projekte Planung: Kampagnenplanung und Erstellung von Risikoanalysen Verantwortlich für die technische Implementierung und Sicherstellung der GMP
, Sachbearbeiter, Technik, QA) Wissenschaftliche Begleitung der Projekte Planung: Kampagnenplanung und Erstellung von Risikoanalysen Verantwortlich für die technische Implementierung und Sicherstellung der GMP
naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. zum Pharmakant, Chemikant mit mehrjähriger Berufserfahrung (ggf. Fortbildung zum Techniker, Industriemeister) Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
, Bioingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation, alternativ einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker und mehrjährige Berufserfahrung Sehr gute PC-Kenntnisse
einer hohen pharmazeutischen Qualität. Eigenständiges Beheben von Störungen an den Anlagen, bei komplexeren Störungen in Zusammenarbeit mit der Technik. Demontage und Montage von Produktionsanlagen
und Technik sowie Beachtung der aktuellen Regelwerke (Gesetze, Richtlinien u.a.) • Umsetzen der inspektionsgerechten Qualitätskonzeption durch Einbringen von Expertenwissen im Betrieb, bei Inspektionen